Everslide
K号: K260117 · 2026-09-23
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决定日期2026-09-23
产品代码NUC
咨询委员会OB
请注意,由于您没有提供具体的医疗设备监管文本,我无法进行翻译。请提供具体的文本内容,以便我能够按照您的要求进行翻译。
决定实质等同
器械摘要
Everslide是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Special Situations, LLC。它于2026年9月23日获得FDA 510(k)批准,批准文号为K260117。该设备归类于产品代码NUC。它由OB咨询小组进行了审查。FDA决定:实质等同。
常见问题
什么是Everslide?
Everslide是一款医疗设备,于2026年9月23日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人是Special Situations, LLC。510(k)编号为K260117。
Everslide何时获得FDA 510(k)批准?
Everslide于2026年9月23日获得FDA 510(k)批准,批准文号为K260117。
Everslide的申请人名单是谁?
FDA 510(k)记录中列出Special Situations, LLC为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
Everslide的FDA产品代码是什么?
Everslide的FDA产品代码为NUC。
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关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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