qCT肺（v1.0）
K号: K261517 · 2026-09-14
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器械摘要
qCT Lung（v1.0）是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Qure.Ai Technologies Pvt. , Ltd.。它于2026年9月14日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261517。该设备归类于产品代码QDQ。它由RA咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。
常见问题
什么是qCT Lung（v1.0）？
qCT Lung（v1.0）是一款医疗设备，于2026年9月14日获得FDA 510(k)批准。列出的申请人是一家名为Qure.Ai Technologies Pvt. , Ltd. 的公司。510(k)编号为K261517。
qCT Lung（v1.0）何时获得FDA 510(k)批准？
qCT Lung（v1.0）于2026年9月14日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261517。
qCT Lung（v1.0）的列名申请人是谁？
FDA 510(k)记录将Qure.Ai Technologies Pvt. , Ltd.列为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
qCT Lung（v1.0）的FDA产品代码是什么？
FDA产品代码为qCT Lung（v1.0）的是QDQ。
相关器械（代码：QDQ）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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