CPS 定位器 3D Plus 输送导管
K号: K261766 · 2026-07-29
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决定日期2026-07-29
产品代码DQY
咨询委员会CV
请注意，由于原文未提供具体内容，以下是一个示例翻译：
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产品名称：[产品名称]
公司名称：[公司名称]
FDA批准号：[FDA批准号]
510(k)申请号：[510(k)申请号]
PMA申请号：[PMA申请号]
临床试验注册号：[NCT]
PubMed ID：[PMID]
产品标识符：[标识符]
产品URL：[URL]
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请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[FDA批准号]等占位符替换为实际内容。
决定实质等同
器械摘要
CPS 定位器 3D Plus 输送导管是该 FDA 510(k) 记录中列出的设备名称。列出的申请人是 CenterPoint Systems, LLC。它于 2026-07-29 在 510(k) 编号 K261766 下获得 FDA 510(k) 许可。该设备归类于产品代码 DQY。它由 CV 咨询小组进行了审查。FDA 决定：实质上等效。
常见问题
什么是CPS定位器3D Plus输送导管？
CPS 定位器 3D Plus 输送导管是一种医疗设备，于 2026-07-29 获得了 FDA 510(k) 许可。列出的申请人是一家名为 CenterPoint Systems, LLC 的公司。510(k) 编号为 K261766。
CPS Locator 3D Plus 输送导管何时获得FDA 510(k)批准？
CPS 定位器 3D Plus 输送导管于 2026-07-29 获得FDA 510(k)批准，批准文号为 K261766。
CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter的申请人是谁？
FDA 510(k)记录中列出CenterPoint Systems, LLC为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
CPS Locator 3D Plus输送导管在FDA的产品代码是什么？
FDA产品代码为CPS定位3D Plus输送导管的是DQY。
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明CenterPoint Systems, LLC为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：DQY）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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