Amplatzer TorqVue 交换系统
K号: K261631 · 2026-06-17
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决定日期2026-06-17
产品代码DQY
咨询委员会CV
请注意，由于原文未提供具体内容，以下是一个示例翻译：
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产品名称：[产品名称]
公司名称：[公司名称]
FDA批准号：[FDA批准号]
510(k)申请号：[510(k)申请号]
PMA申请号：[PMA申请号]
临床试验注册号：[NCT]
PubMed ID：[PMID]
产品标识符：[标识符]
产品URL：[URL]
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请将上述示例中的[产品名称]、[公司名称]、[FDA批准号]等占位符替换为实际内容。
决定实质等同
器械摘要
Amplatzer TorqVue Exchange System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-17 under 510(k) number K261631. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Amplatzer TorqVue Exchange System?
Amplatzer TorqVue Exchange System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-17. The listed applicant is Abbott Medical. The 510(k) number is K261631.
When did Amplatzer TorqVue Exchange System receive FDA 510(k) clearance?
Amplatzer TorqVue Exchange System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-17, under 510(k) number K261631.
Who is the listed applicant for Amplatzer TorqVue Exchange System?
FDA 510(k)记录显示，Abbott Medical为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Amplatzer TorqVue Exchange System?
The FDA product code for Amplatzer TorqVue Exchange System is DQY.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Abbott Medical为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
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相关器械（代码：DQY）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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