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FDA 510(k) 许可

由 MedTracker 跟踪的 510(k) 许可设备

LPH 2026-07-10

Omnifit® 20°系列I插入件；Omnifit® Crossfire® 10°系列II插入件；限制性髋臼插入件；Trident® Crossfire® 0°聚乙烯插入件；Trident® Crossfire® 10°聚乙烯插入件；System 12 Crossfire® 10°插入件；Trident® 0°限制性髋臼插入件；Trident® 限制性髋臼衬垫；Trident® 全聚乙烯限制性髋臼插入件；Crossfire® 异心插入件10°；Artisan® 骨塞；UHR® 通用头双极组件

申请人 Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

K 编号 K261624

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