Alber GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 5 products
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器材總數5
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221215 | e-motion M25 | ITI | 2022-05-24 | 查看 |
| 510(k) | K192618 | 電動M25 | ITI | 2020-11-02 | 查看 |
| 510(k) | K192016 | SMOOV O10 | ITI | 2020-05-19 | 查看 |
| 510(k) | K161241 | e-fix E35/E36 | ITI | 2016-10-05 | 查看 |
| 510(k) | K151717 | 設備名稱醫療設備規範文本 --- 產品名稱:Twion 公司名稱:[公司名稱] 註冊編號:[註冊編號] FDA許可證號:[FDA許可證號] 510(k)許可證號:[510(k)許可證號] PMA許可證號:[PMA許可證號] NCT編號:[NCT編號] PMID編號:[PMID編號] 識別碼:[識別碼] URL:[URL] --- 產品名稱:Twion 公司名稱:[公司名稱] 註冊編號:[註冊編號] FDA許可證號:[FDA許可證號] 510(k)許可證號:[510(k)許可證號] PMA許可證號:[PMA許可證號] NCT編號:[NCT編號] PMID編號:[PMID編號] 識別碼:[識別碼] URL:[URL] | ITI | 2016-02-23 | 查看 |
沒有符合的裝置。