Siemens Healthcare Diagnostics Products, Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 5 products
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器材總數5
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260331 | IMMULITE 2000 3g過敏特異性IgE Vantage;IMMULITE 2000 系統花生過敏原(F13) | DHB | 2026-09-04 | 查看 |
| 510(k) | K233946 | IMMULITE® 2000 BR-MA | MOI | 2024-03-13 | 查看 |
| 510(k) | K213510 | IMMULITE/IMMULITE 1000 OM-MA,IMMULITE 2000 OM-MA | LTK | 2023-09-08 | 查看 |
| 510(k) | K202826 | IMMULITE® 2000 皮質醇 | CGR | 2021-01-15 | 查看 |
| 510(k) | K203270 | IMMULITE/IMMULITE® 1000 皮質醇 | CGR | 2021-01-15 | 查看 |
沒有符合的裝置。