IMMULITE 2000 TSI試劑,IMMULITE 2000 TSI校準驗證材料
K 號:K152061 · 2016-03-03
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器材摘要
常見問題
What is the IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Calibration Verification Material?
IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Calibration Verification Material is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K152061.
When did IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Calibration Verification Material receive FDA 510(k) clearance?
IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Calibration Verification Material received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03, under 510(k) number K152061.
Who is the listed applicant for IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Calibration Verification Material?
FDA 510(k) 記錄將西门子醫療診斷公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Calibration Verification Material?
The FDA product code for IMMULITE 2000 TSI Assay, IMMULITE 2000 TSI Calibration Verification Material is JZO.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:JZO)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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