使用Elecsys試劑的ROMA計算工具
K 號：K153607 · 2016-06-15
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決定日期2016-06-15
產品代碼ONX
諮詢委員會OB設備之醫療設備規範文本翻譯如下：
關於OB設備的醫療設備規範文件：
此設備已通過FDA認證，並獲得510(k)許可證。該設備的PMA申請已提交，並在NCT登錄編號為[編號]的研究中進行測試。相關文獻的PMID編號為[編號]。請參考以下識別碼和網址：
識別碼：[識別碼]
網址：[網址]
政策：醫療規範-v1
決定相當於
器材摘要
ROMA Calculation Tool Using Elecsys Assays is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-15 under 510(k) number K153607. The device is classified under product code ONX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the ROMA Calculation Tool Using Elecsys Assays?
ROMA Calculation Tool Using Elecsys Assays is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-15. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K153607.
When did ROMA Calculation Tool Using Elecsys Assays receive FDA 510(k) clearance?
ROMA Calculation Tool Using Elecsys Assays received FDA 510(k) clearance on 2016-06-15, under 510(k) number K153607.
Who is the listed applicant for ROMA Calculation Tool Using Elecsys Assays?
FDA 510(k) 記錄將羅氏醫學診斷列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for ROMA Calculation Tool Using Elecsys Assays?
The FDA product code for ROMA Calculation Tool Using Elecsys Assays is ONX.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Roche Diagnostics 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：ONX）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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