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FDA 510(k)

ECHELON FLEX 60 電動加強型小型可曲式內視鏡線性切割器，280mm

K 號：K160521 · 2016-03-22

申請人Ethicon Endo-Surgery, LLC
決定日期2016-03-22
產品代碼GDW
諮詢委員會SU 請提供完整的描述文本，以便我進行翻譯。
決定相當於

器材摘要

ECHELON FLEX 60 Powered Plus Compact Articulating Endoscopic Linear Cutter, 280mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22 under 510(k) number K160521. The device is classified under product code GDW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the ECHELON FLEX 60 Powered Plus Compact Articulating Endoscopic Linear Cutter, 280mm?

ECHELON FLEX 60 Powered Plus Compact Articulating Endoscopic Linear Cutter, 280mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. The 510(k) number is K160521.

When did ECHELON FLEX 60 Powered Plus Compact Articulating Endoscopic Linear Cutter, 280mm receive FDA 510(k) clearance?

ECHELON FLEX 60 Powered Plus Compact Articulating Endoscopic Linear Cutter, 280mm received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22, under 510(k) number K160521.

Who is the listed applicant for ECHELON FLEX 60 Powered Plus Compact Articulating Endoscopic Linear Cutter, 280mm?

FDA 510(k) 記錄中將 Ethicon Endo-Surgery, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for ECHELON FLEX 60 Powered Plus Compact Articulating Endoscopic Linear Cutter, 280mm?

The FDA product code for ECHELON FLEX 60 Powered Plus Compact Articulating Endoscopic Linear Cutter, 280mm is GDW.

相關臨床試驗

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其他以 Ethicon Endo-Surgery, LLC 為申請人之記錄

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相關器械（代碼：GDW）

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官方來源

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