C2冷氣球焦點梨形心导管
K 號:K160994 · 2016-05-19
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器材摘要
常見問題
What is the C2 CryoBalloon Focal Pear Catheter?
C2 CryoBalloon Focal Pear Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19. The listed applicant is C2 Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K160994.
When did C2 CryoBalloon Focal Pear Catheter receive FDA 510(k) clearance?
C2 CryoBalloon Focal Pear Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-05-19, under 510(k) number K160994.
Who is the listed applicant for C2 CryoBalloon Focal Pear Catheter?
The FDA 510(k) record lists C2 Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for C2 CryoBalloon Focal Pear Catheter?
The FDA product code for C2 CryoBalloon Focal Pear Catheter is GEH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 C2 Therapeutics, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:GEH)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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