FDA 510(k)

Ekso™（版本 1.1）及 Ekso GT™（版本 1.2）

K 號：K161443 · 2016-07-19

決定日期2016-07-19

產品代碼PHL

諮詢委員會PM

決定相當於

器材摘要

Ekso™ (version 1.1) and Ekso GT™ (version 1.2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ekso Bionics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19 under 510(k) number K161443. The device is classified under product code PHL. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Ekso™ (version 1.1) and Ekso GT™ (version 1.2)?

Ekso™ (version 1.1) and Ekso GT™ (version 1.2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19. The listed applicant is Ekso Bionics, Inc.. The 510(k) number is K161443.

When did Ekso™ (version 1.1) and Ekso GT™ (version 1.2) receive FDA 510(k) clearance?

Ekso™ (version 1.1) and Ekso GT™ (version 1.2) received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19, under 510(k) number K161443.

Who is the listed applicant for Ekso™ (version 1.1) and Ekso GT™ (version 1.2)?

The FDA 510(k) record lists Ekso Bionics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ekso™ (version 1.1) and Ekso GT™ (version 1.2)?

The FDA product code for Ekso™ (version 1.1) and Ekso GT™ (version 1.2) is PHL.

其他以 Ekso Bionics, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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