AZUR CX 可拆卸 18 外周线圈系統
K 號:K162524 · 2017-03-03
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器材摘要
常見問題
What is the AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System?
AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K162524.
When did AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System receive FDA 510(k) clearance?
AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03, under 510(k) number K162524.
Who is the listed applicant for AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System?
The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System?
The FDA product code for AZUR CX Detachable 18 Peripheral Coil System is KRD.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 MicroVention, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:KRD)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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