管清控制盒及清通棒
K 號：K163092 · 2016-11-30
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器材摘要
常見問題
What is the TubeClear Control Box and Clearing Stem?
TubeClear Control Box and Clearing Stem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-30. The listed applicant is Actuated Medical, Inc.. The 510(k) number is K163092.
When did TubeClear Control Box and Clearing Stem receive FDA 510(k) clearance?
TubeClear Control Box and Clearing Stem received FDA 510(k) clearance on 2016-11-30, under 510(k) number K163092.
Who is the listed applicant for TubeClear Control Box and Clearing Stem?
The FDA 510(k) record lists Actuated Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TubeClear Control Box and Clearing Stem?
The FDA product code for TubeClear Control Box and Clearing Stem is KNT.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Actuated Medical, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：KNT）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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