足動力 hammerToe
K 號：K172485 · 2018-03-02
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器材摘要
Footmotion HammerToe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02 under 510(k) number K172485. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Footmotion HammerToe?
Footmotion HammerToe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K172485.
When did Footmotion HammerToe receive FDA 510(k) clearance?
Footmotion HammerToe received FDA 510(k) clearance on 2018-03-02, under 510(k) number K172485.
Who is the listed applicant for Footmotion HammerToe?
FDA 510(k) 記錄將 Newclip Technics 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Footmotion HammerToe?
The FDA product code for Footmotion HammerToe is HTY.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Newclip Technics 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：HTY）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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