家用除毛設備/T1、T2、T3
K 號：K172883 · 2018-02-12
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器材摘要
常見問題
What is the Home Use Hair Removal Device/T1, T2, T3?
Home Use Hair Removal Device/T1, T2, T3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12. The listed applicant is Shenzhen Mareal Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K172883.
When did Home Use Hair Removal Device/T1, T2, T3 receive FDA 510(k) clearance?
Home Use Hair Removal Device/T1, T2, T3 received FDA 510(k) clearance on 2018-02-12, under 510(k) number K172883.
Who is the listed applicant for Home Use Hair Removal Device/T1, T2, T3?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mareal Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Home Use Hair Removal Device/T1, T2, T3?
The FDA product code for Home Use Hair Removal Device/T1, T2, T3 is OHT.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Shenzhen Mareal Tech Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：OHT）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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