索菲亞萊姆FIA,索菲亞2分析儀,索菲亞2安裝包
K 號:K173691 · 2018-02-28
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器材摘要
常見問題
What is the Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack?
Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28. The listed applicant is Quidel Corporation. The 510(k) number is K173691.
When did Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack receive FDA 510(k) clearance?
Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28, under 510(k) number K173691.
Who is the listed applicant for Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack?
The FDA 510(k) record lists Quidel Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack?
The FDA product code for Sofia Lyme FIA, Sofia 2 analyzer, Sofia 2 Installation Pack is LSR.
相關臨床試驗
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其他以 Quidel Corporation 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:LSR)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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