Everyway無線TENS & EMS單位
K 號:K181707 · 2018-09-26
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器材摘要
常見問題
What is the Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
Everyway Wireless TENS & EMS Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K181707.
When did Everyway Wireless TENS & EMS Unit receive FDA 510(k) clearance?
Everyway Wireless TENS & EMS Unit received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26, under 510(k) number K181707.
Who is the listed applicant for Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway Wireless TENS & EMS Unit?
The FDA product code for Everyway Wireless TENS & EMS Unit is NUH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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