da Vinci X/Xi 8mm內視鏡加強版,0,da Vinci X/Xi 8mm內視鏡加強版,30
K 號:K191736 · 2019-07-26
廣告
器材摘要
常見問題
What is the da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 0, da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 30?
da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 0, da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 30 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26. The listed applicant is Intuitive Surgical. The 510(k) number is K191736.
When did da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 0, da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 30 receive FDA 510(k) clearance?
da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 0, da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 30 received FDA 510(k) clearance on 2019-07-26, under 510(k) number K191736.
Who is the listed applicant for da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 0, da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 30?
The FDA 510(k) record lists Intuitive Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 0, da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 30?
The FDA product code for da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 0, da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 30 is NAY.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Intuitive Surgical 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:NAY)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告