Everyway OTC TENS/EMS 組合
K 號:K192589 · 2019-12-19
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器材摘要
常見問題
What is the Everyway OTC TENS/EMS Combination?
Everyway OTC TENS/EMS Combination is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K192589.
When did Everyway OTC TENS/EMS Combination receive FDA 510(k) clearance?
Everyway OTC TENS/EMS Combination received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K192589.
Who is the listed applicant for Everyway OTC TENS/EMS Combination?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway OTC TENS/EMS Combination?
The FDA product code for Everyway OTC TENS/EMS Combination is NUH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Everyway Medical Instruments Co.,Ltd 為申請人之記錄
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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