伊士康環形釘合器，伊士康環形釘合器 -XL 密封
K 號：K201280 · 2020-07-27
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器材摘要
Ethicon Circular Stapler, Ethicon Circular Stapler -XL Sealed is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-27 under 510(k) number K201280. The device is classified under product code GDW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Ethicon Circular Stapler, Ethicon Circular Stapler -XL Sealed?
Ethicon Circular Stapler, Ethicon Circular Stapler -XL Sealed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-27. The listed applicant is Ethicon Endo-Surgery, LLC. The 510(k) number is K201280.
When did Ethicon Circular Stapler, Ethicon Circular Stapler -XL Sealed receive FDA 510(k) clearance?
Ethicon Circular Stapler, Ethicon Circular Stapler -XL Sealed received FDA 510(k) clearance on 2020-07-27, under 510(k) number K201280.
Who is the listed applicant for Ethicon Circular Stapler, Ethicon Circular Stapler -XL Sealed?
FDA 510(k) 記錄中將 Ethicon Endo-Surgery, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Ethicon Circular Stapler, Ethicon Circular Stapler -XL Sealed?
The FDA product code for Ethicon Circular Stapler, Ethicon Circular Stapler -XL Sealed is GDW.
相關臨床試驗
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其他以 Ethicon Endo-Surgery, LLC 為申請人之記錄
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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