Invacare 銀河5NXG 氧氣濃縮機
K 號:K203210 · 2021-04-12
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器材摘要
常見問題
What is the Invacare Platinum 5NXG Oxygen Concentrator?
Invacare Platinum 5NXG Oxygen Concentrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-12. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K203210.
When did Invacare Platinum 5NXG Oxygen Concentrator receive FDA 510(k) clearance?
Invacare Platinum 5NXG Oxygen Concentrator received FDA 510(k) clearance on 2021-04-12, under 510(k) number K203210.
Who is the listed applicant for Invacare Platinum 5NXG Oxygen Concentrator?
The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Invacare Platinum 5NXG Oxygen Concentrator?
The FDA product code for Invacare Platinum 5NXG Oxygen Concentrator is CAW.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
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相關器械(代碼:CAW)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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