Abbott 医療 Grounding Pad, 型號 RF-DGP-IS
K 號：K203293 · 2022-01-21
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器材摘要
常見問題
What is the Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K203293.
When did Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS receive FDA 510(k) clearance?
Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K203293.
Who is the listed applicant for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
The FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is GXD.
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相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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