SC+ 血液透析機,SC+ 過濾濃縮液針筒,SC+ 血管管路套件
K 號:K210661 · 2021-08-12
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器材摘要
常見問題
What is the SC+ Hemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tubeset?
SC+ Hemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tubeset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12. The listed applicant is Quanta Dialysis Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K210661.
When did SC+ Hemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tubeset receive FDA 510(k) clearance?
SC+ Hemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tubeset received FDA 510(k) clearance on 2021-08-12, under 510(k) number K210661.
Who is the listed applicant for SC+ Hemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tubeset?
The FDA 510(k) record lists Quanta Dialysis Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SC+ Hemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tubeset?
The FDA product code for SC+ Hemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tubeset is KDI.
相關臨床試驗
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其他以 Quanta Dialysis Technologies, Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:KDI)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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