Tiche PTA 擴張球囊心导管
K 號:K212215 · 2022-07-19
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter?
Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-19. The listed applicant is Brosmed Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K212215.
When did Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-07-19, under 510(k) number K212215.
Who is the listed applicant for Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Brosmed Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter?
The FDA product code for Tiche PTA Balloon Dilatation Catheter is LIT.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Brosmed Medical Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:LIT)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告