MAVERICK 外固定系統
K 號：K213874 · 2022-02-11
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器材摘要
MAVERICK External Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11 under 510(k) number K213874. The device is classified under product code JDW. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the MAVERICK External Fixation System?
MAVERICK External Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K213874.
When did MAVERICK External Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
MAVERICK External Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11, under 510(k) number K213874.
Who is the listed applicant for MAVERICK External Fixation System?
FDA 510(k) 記錄將史密斯與內夫公司（Smith & Nephew, Inc.）列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for MAVERICK External Fixation System?
The FDA product code for MAVERICK External Fixation System is JDW.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Smith & Nephew, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：JDW）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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