CO2 主流感知器
K 號：K221118 · 2023-04-05
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器材摘要
CO2 Mainstream Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05 under 510(k) number K221118. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the CO2 Mainstream Sensor?
CO2 Mainstream Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05. The listed applicant is Draegerwerk AG & CO Kgaa. The 510(k) number is K221118.
When did CO2 Mainstream Sensor receive FDA 510(k) clearance?
CO2 Mainstream Sensor received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05, under 510(k) number K221118.
Who is the listed applicant for CO2 Mainstream Sensor?
The FDA 510(k) record lists Draegerwerk AG & CO Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CO2 Mainstream Sensor?
The FDA product code for CO2 Mainstream Sensor is CCK.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Draegerwerk AG & CO Kgaa 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：CCK）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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