電擊療與電肌肉刺激(OTC)
K 號:K230164 · 2023-04-10
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器材摘要
常見問題
What is the TENS and EMS Stimulation (OTC)?
TENS and EMS Stimulation (OTC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-10. The listed applicant is Changsha Yuwen Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K230164.
When did TENS and EMS Stimulation (OTC) receive FDA 510(k) clearance?
TENS and EMS Stimulation (OTC) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-10, under 510(k) number K230164.
Who is the listed applicant for TENS and EMS Stimulation (OTC)?
The FDA 510(k) record lists Changsha Yuwen Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS and EMS Stimulation (OTC)?
The FDA product code for TENS and EMS Stimulation (OTC) is NUH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Changsha Yuwen Medical Equipment Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:NUH)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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