Sysmex XQ系列(XQ-320)自動血液學分析儀
K 號:K230887 · 2023-12-21
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器材摘要
常見問題
What is the Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer?
Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Sysmex America, Inc.. The 510(k) number is K230887.
When did Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K230887.
Who is the listed applicant for Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer?
The FDA 510(k) record lists Sysmex America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer?
The FDA product code for Sysmex XQ-Series (XQ-320) Automated Hematology Analyzer is GKZ.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Sysmex America, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:GKZ)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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