Tablo®血液透析系統;TabloCart™ 配有預過濾抽屜
K 號:K232776 · 2024-05-03
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器材摘要
常見問題
What is the Tablo® Hemodialysis System; TabloCart™ with Prefiltration Drawer?
Tablo® Hemodialysis System; TabloCart™ with Prefiltration Drawer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03. The listed applicant is Outset Medical, Inc.. The 510(k) number is K232776.
When did Tablo® Hemodialysis System; TabloCart™ with Prefiltration Drawer receive FDA 510(k) clearance?
Tablo® Hemodialysis System; TabloCart™ with Prefiltration Drawer received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03, under 510(k) number K232776.
Who is the listed applicant for Tablo® Hemodialysis System; TabloCart™ with Prefiltration Drawer?
The FDA 510(k) record lists Outset Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tablo® Hemodialysis System; TabloCart™ with Prefiltration Drawer?
The FDA product code for Tablo® Hemodialysis System; TabloCart™ with Prefiltration Drawer is KDI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Outset Medical, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:KDI)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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