ISIS頭箱,ISIS神經刺激器,ISIS Xpert Plus,ISIS Xpert,ISIS Xpress
K 號:K233292 · 2023-10-27
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器材摘要
常見問題
什么是ISIS Headboxes、ISIS神經刺激器、ISIS Xpert Plus、ISIS Xpert、ISIS Xpress?
ISIS Headboxes, ISIS Neurostimulator, ISIS Xpert Plus, ISIS Xpert, ISIS Xpress is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27. The listed applicant is Inomed Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K233292.
ISIS Headboxes、ISIS神經刺激器、ISIS Xpert Plus、ISIS Xpert、ISIS Xpress於何時獲得FDA 510(k)許可?
ISIS Headboxes, ISIS Neurostimulator, ISIS Xpert Plus, ISIS Xpert, ISIS Xpress received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27, under 510(k) number K233292.
誰是ISIS Headboxes、ISIS神經刺激器、ISIS Xpert Plus、ISIS Xpert、ISIS Xpress的登記申請人?
The FDA 510(k) record lists Inomed Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
FDA產品代碼是什麼?ISIS Headboxes、ISIS 神經刺激器、ISIS Xpert Plus、ISIS Xpert、ISIS Xpress?
FDA產品代碼對於ISIS Headboxes、ISIS神經刺激器、ISIS Xpert Plus、ISIS Xpert、ISIS Xpress為GWF。
相關臨床試驗
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其他以 Inomed Medizintechnik GmbH 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:GWF)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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