C2 探索
K 號：K223254 · 2023-01-27
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決定日期2023-01-27
產品代碼ETN
諮詢委員會中文(台灣):
此醫療設備之規範性文件遵循「醫療規範-v1」政策。以下為該文件之翻譯：
此醫療設備已通過美國食品藥品管理局（FDA）的510(k)認證，並獲得PMA許可。該設備的臨床試驗編號為NCTXXXXXXX，並在PubMed上以PMIDXXXXXXX登錄。該設備的識別碼為XXXXXXXX，相關資訊請參考以下網址：[URL]。
公司名稱：[公司名稱]
產品名稱：[產品名稱]
決定相當於
器材摘要
C2 Xplore is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inomed Medizintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27 under 510(k) number K223254. The device is classified under product code ETN. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the C2 Xplore?
C2 Xplore is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27. The listed applicant is Inomed Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K223254.
When did C2 Xplore receive FDA 510(k) clearance?
C2 Xplore received FDA 510(k) clearance on 2023-01-27, under 510(k) number K223254.
Who is the listed applicant for C2 Xplore?
The FDA 510(k) record lists Inomed Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for C2 Xplore?
The FDA product code for C2 Xplore is ETN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Inomed Medizintechnik GmbH 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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相關器械（代碼：ETN）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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