FDA 510(k)

TRAUMAGEL®

K 號：K240713 · 2024-08-14

決定日期2024-08-14

產品代碼QSY

決定相當於

器材摘要

TRAUMAGEL® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cresilon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14 under 510(k) number K240713. The device is classified under product code QSY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the TRAUMAGEL®?

TRAUMAGEL® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14. The listed applicant is Cresilon, Inc.. The 510(k) number is K240713.

When did TRAUMAGEL® receive FDA 510(k) clearance?

TRAUMAGEL® received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14, under 510(k) number K240713.

Who is the listed applicant for TRAUMAGEL®?

The FDA 510(k) record lists Cresilon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRAUMAGEL®?

The FDA product code for TRAUMAGEL® is QSY.

其他以 Cresilon, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K253609TRAUMAGEL® 2.0 止血膠 K213652Cresilon 止血膠，CHG，Cresilon 止血膠（CHG）

相關器械（代碼：QSY）

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K253017BloodSTOP iX 資外傷維繫網 (TM-iX-20)Lifescience Plus, Inc.K251700Ganymede 2公分直径（FG100300）；Ganymede 5公分 x 5公分（FG100400）；Ganymede 10公分 x 10公分（FG100500）；Ganymede 15公分 x 15公分（FG100600）；Ganymede 20公分 x 30公分（FG100700）；Ganymede 25公分 x 25公分（FG100800）；Ganymede 30公分 x 30公分（FG100900）；Ganymede 40公分 x 40公分（FG100999）；Ganymede 7.5公分 x 120公分（FG100100）；Ganymede-X 2公分直径（FG100301）；Ganymede-X 5公分 x 5公分（FG100401）；Ganymede-X 10公分 x 10公分（FG100501）；Ganymede-X 15公分 x 15公分（FG100601）；Ganymede-X 20公分 x 30公分（FG100701）；Ganymede-X 25公分Speciality Fibres and Materials Limited K250319MFUSE (MS001)Machina Medical, Inc.K253609TRAUMAGEL® 2.0 止血膠Cresilon, Inc.K240097多醣體止血粉（HP-2、HP-3、HP-5）Ushare Medical, Inc.K232216Hemoblock_S（藥品）；Hemoblock_S（OTC）Incore Co., Ltd.

官方來源

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