TRAUMAGEL® 2.0 止血膠
K 號:K253609 · 2025-12-12
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器材摘要
常見問題
What is the TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic Gel?
TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12. The listed applicant is Cresilon, Inc.. The 510(k) number is K253609.
When did TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic Gel receive FDA 510(k) clearance?
TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic Gel received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12, under 510(k) number K253609.
Who is the listed applicant for TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic Gel?
The FDA 510(k) record lists Cresilon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic Gel?
The FDA product code for TRAUMAGEL® 2.0 Hemostatic Gel is QSY.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Cresilon, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:QSY)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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