CORGRIP* SR NG/NI 管道固定系統
K 號：K241185 · 2024-10-25
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器材摘要
常見問題
What is the CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K241185.
When did CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System receive FDA 510(k) clearance?
CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-25, under 510(k) number K241185.
Who is the listed applicant for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System?
The FDA product code for CORGRIP* SR NG/NI Tube Retention System is KNT.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Avanos Medical, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：KNT）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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