電擊治療與電動肌肉刺激器(MHD-1083)
K 號:K241678 · 2024-09-09
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器材摘要
常見問題
What is the TENS & EMS Stimulator (MHD-1083)?
TENS & EMS Stimulator (MHD-1083) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-09. The listed applicant is Shenzhen Minghuangda Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K241678.
When did TENS & EMS Stimulator (MHD-1083) receive FDA 510(k) clearance?
TENS & EMS Stimulator (MHD-1083) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-09, under 510(k) number K241678.
Who is the listed applicant for TENS & EMS Stimulator (MHD-1083)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Minghuangda Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS & EMS Stimulator (MHD-1083)?
The FDA product code for TENS & EMS Stimulator (MHD-1083) is NUH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:NUH)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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