EFAI神經套件CT中線移位評估系統（MLS-CT-100）
K 號：K241923 · 2024-12-06
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器材摘要
常見問題
What is the EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100)?
EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Ever Fortune.Ai, Co., Ltd.. The 510(k) number is K241923.
When did EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100) receive FDA 510(k) clearance?
EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K241923.
Who is the listed applicant for EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100)?
The FDA 510(k) record lists Ever Fortune.Ai, Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100)?
The FDA product code for EFAI Neurosuite CT Midline Shift Assessment System (MLS-CT-100) is QAS.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Ever Fortune.Ai, Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：QAS）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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