波電極(AE02-60);波電極(AE02-50)
K 號:K242326 · 2025-01-02
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器材摘要
常見問題
What is the Wave Electrode (AE02-60); Wave Electrode (AE02-50)?
Wave Electrode (AE02-60); Wave Electrode (AE02-50) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-02. The listed applicant is Bionit Labs Srl. The 510(k) number is K242326.
When did Wave Electrode (AE02-60); Wave Electrode (AE02-50) receive FDA 510(k) clearance?
Wave Electrode (AE02-60); Wave Electrode (AE02-50) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-02, under 510(k) number K242326.
Who is the listed applicant for Wave Electrode (AE02-60); Wave Electrode (AE02-50)?
The FDA 510(k) record lists Bionit Labs Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wave Electrode (AE02-60); Wave Electrode (AE02-50)?
The FDA product code for Wave Electrode (AE02-60); Wave Electrode (AE02-50) is GXY.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Bionit Labs Srl 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:GXY)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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