Elecsys 防SARS-CoV-2
K 號:K253839 · 2025-12-17
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器材摘要
Elecsys Anti-SARS-CoV-2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17 under 510(k) number K253839. The device is classified under product code QVP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Elecsys Anti-SARS-CoV-2?
Elecsys Anti-SARS-CoV-2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K253839.
When did Elecsys Anti-SARS-CoV-2 receive FDA 510(k) clearance?
Elecsys Anti-SARS-CoV-2 received FDA 510(k) clearance on 2025-12-17, under 510(k) number K253839.
Who is the listed applicant for Elecsys Anti-SARS-CoV-2?
FDA 510(k) 記錄將羅氏醫學診斷列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Elecsys Anti-SARS-CoV-2?
The FDA product code for Elecsys Anti-SARS-CoV-2 is QVP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Roche Diagnostics 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:QVP)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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