動力骨盂杯系統
K 號：K253948 · 2026-09-02
廣告
器材摘要
Momentum 髋關節杯系統是本 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。所列申請人是 United Orthopedic Corporation。該公司於 2026-09-02 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K253948。該設備被分類於產品代碼 LZO 下。它已經經過 OR 警告委員會的審查。FDA 裁決：與現有設備實質上相同。
常見問題
Momentum 髖關杯系統是什麼？
Momentum 髋臼杯系統是一款醫療設備，於2026年9月2日獲得FDA 510(k)許可。列出的申請人是United Orthopedic Corporation。510(k)編號為K253948。
Momentum 髖關杯系統是何時獲得 FDA 510(k) 識別的？
Momentum 髖臼杯系統於2026年9月2日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K253948。
誰是 Momentum 髖關節杯系統的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄中將 United Orthopedic Corporation 列為申請人。這並不單獨確立該設備製造商的身份。
Momentum 髖關杯系統的 FDA 產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為Momentum 骨盆杯系統的是LZO。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 United Orthopedic Corporation 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：LZO）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
廣告