Avenir® Müller 植入物;Avenir Complete™ 髋關節系統
K 號:K260182 · 2026-04-27
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器材摘要
常見問題
What is the Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?
Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K260182.
When did Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System receive FDA 510(k) clearance?
Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27, under 510(k) number K260182.
Who is the listed applicant for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?
FDA 510(k) 記錄將 Zimmer, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?
The FDA product code for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System is LZO.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Zimmer, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:LZO)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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