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FDA 510(k)

Avenir® Müller 植入物;Avenir Complete™ 髋關節系統

K 號:K260182 · 2026-04-27

申請人Zimmer, Inc.
決定日期2026-04-27
產品代碼LZO
諮詢委員會或
決定相當於

器材摘要

Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27 under 510(k) number K260182. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?

Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27. The listed applicant is Zimmer, Inc.. The 510(k) number is K260182.

When did Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System receive FDA 510(k) clearance?

Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27, under 510(k) number K260182.

Who is the listed applicant for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?

FDA 510(k) 記錄將 Zimmer, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System?

The FDA product code for Avenir® Müller Stem; Avenir Complete™ Hip System is LZO.

相關臨床試驗

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相關器械(代碼:LZO)

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