羅斯因膠原粉
K 號:K254034 · 2026-06-03
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器材摘要
常見問題
What is the Roosin Collagen Powder?
Roosin Collagen Powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Roosin Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K254034.
When did Roosin Collagen Powder receive FDA 510(k) clearance?
Roosin Collagen Powder received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K254034.
Who is the listed applicant for Roosin Collagen Powder?
The FDA 510(k) record lists Roosin Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Roosin Collagen Powder?
The FDA product code for Roosin Collagen Powder is KGN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Roosin Medical Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:KGN)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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