經皮內視鏡胃造口術（PEG）套件
K 號：K254170 · 2026-03-20
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器材摘要
常見問題
What is the Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Kit?
Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20. The listed applicant is Degania Silicone , Ltd.. The 510(k) number is K254170.
When did Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Kit receive FDA 510(k) clearance?
Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Kit received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20, under 510(k) number K254170.
Who is the listed applicant for Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Kit?
The FDA 510(k) record lists Degania Silicone , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Kit?
The FDA product code for Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Kit is PIF.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Degania Silicone , Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：PIF）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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