血管封閉設備（VCD177213P）
K 號：K260677 · 2026-09-17
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器材摘要
Vessel Closure Device (VCD177213P) 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Vcd Medical S.R.L.。該公司於 2026-09-17 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K260677。該設備被分類於產品代碼 FZP。它已經經過 SU 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相當。
常見問題
什麼是血管閉合設備（VCD177213P）？
Vessel Closure Device (VCD177213P) 是一款已於2026-09-17獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。註冊申請人是Vcd Medical S.R.L.。510(k)編號為K260677。
Vessel Closure Device (VCD177213P) 於何時獲得FDA 510(k)許可？
血管封閉設備（VCD177213P）於2026年9月17日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K260677。
誰是Vessel Closure Device (VCD177213P)的列名申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Vcd Medical S.R.L. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
Vessel Closure Device (VCD177213P) 的 FDA 產品代碼是什麼？
FDA產品代碼為Vessel Closure Device (VCD177213P)的是FZP。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：FZP）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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