FDA 510(k)

牙醫用氧化鋁陶瓷空白片及上色液

K 號：K261046 · 2026-07-17

決定日期2026-07-17

產品代碼EIH

諮詢委員會DE

決定相當於

器材摘要

牙醫用氧化鋁陶瓷空白片及上色液為此FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是湖南淸皓普中科技有限公司。該公司於2026年7月17日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261046。該設備被分類於產品代碼EIH。它已經經過DE諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

牙齒矽酸鎂空白片與著色液是什麼？

牙醫用氧化鋁陶瓷空白片與著色液是一款已獲得FDA 510(k)許可的醫療器材，許可日期為2026年7月17日。登記申請人是湖南淸皓普中科技有限公司。510(k)編號為K261046。

牙醫氧化鋁陶瓷空白板與著色液於何時獲得FDA 510(k)許可？

牙醫氧化鋁礦空白片與著色液於2026年7月17日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261046。

誰是牙科氧化鋁空白與著色液所列申請人？

FDA 510(k) 記錄將湖南淸華普中科技有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼是什麼？牙齒澤瓷空白與上色液？

FDA產品代碼為牙齒澤瓷空白與著色液的是EIH。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。