任何-錫科斯
K 號:K262074 · 2026-08-21
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器材摘要
Any-Zircos 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Mediclus Co., Ltd.。該公司於 2026-08-21 獲得 FDA 510(k) 識別證,證號為 K262074。該設備被分類於產品代碼 EIH 下。它已經經過 DE 警告委員會的審查。FDA 裁決:實質上相當。
常見問題
Any-Zircos 是什麼?
Any-Zircos 是一種已於 2026-08-21 取得 FDA 510(k) 識別許可的醫療設備。註冊申請人是 Mediclus Co., Ltd.。510(k) 號碼為 K262074。
Any-Zircos於何時獲得FDA 510(k)許可?
Any-Zircos於2026年8月21日獲得FDA 510(k)許可,許可編號為K262074。
誰是Any-Zircos的列名申請人?
FDA 510(k) 紀錄將 Mediclus Co., Ltd. 列為申請人。這本身並不確立醫療器材製造商。
FDA產品代碼是什麼?Any-Zircos的FDA產品代碼是什麼?
FDA產品代碼為Any-Zircos的是EIH。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Mediclus Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:EIH)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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