FDA 510(k)

Any-Paste

K 號：K253167 · 2026-01-12

決定日期2026-01-12

產品代碼KIF

諮詢委員會DE

決定相當於

器材摘要

Any-Paste is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12 under 510(k) number K253167. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Any-Paste?

Any-Paste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. The 510(k) number is K253167.

When did Any-Paste receive FDA 510(k) clearance?

Any-Paste received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K253167.

Who is the listed applicant for Any-Paste?

FDA 510(k) 紀錄將 Mediclus Co., Ltd. 列為申請人。這本身並不確立醫療器材製造商。

What is the FDA product code for Any-Paste?

The FDA product code for Any-Paste is KIF.

其他以 Mediclus Co., Ltd. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K262074任何-錫科斯 K254201任何-瓷 K261728One-Fil LC K260485Any-Etch K260819Any-Com 密封 K253797一站式

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相關器械（代碼：KIF）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

K262050Vioseal XSpident Co., Ltd.K253909NeoPEX™ 預混充填膠NuSmile, Ltd.K261514鈣氫氧化臨時填充材質（KP-Cal）Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261415注射式根管封閉劑（KP-Root SP）Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K252890ZenSeal ProKerr Corporation K251465根管修復材質（nRoot BP）Enpuno Biotechnology Co., Ltd.

官方來源

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資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。