固定式加長基座
K 號：K262207 · 2026-09-23
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器材摘要
Cemented Plus Abutment 是此 FDA 510(k) 記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是 Unidental Co., Ltd.。該公司於 2026-09-23 獲得 FDA 510(k) 識別證，證號為 K262207。該設備被分類於產品代碼 NHA 下。它已經經過 DE 警告委員會的審查。FDA 裁決：實質上相當。
常見問題
什麼是Cemented Plus 牙根擴張體？
Cemented Plus 牙根擴張器是一款已於2026年9月23日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。登記申請人是Unidental Co., Ltd.。510(k)編號為K262207。
Cemented Plus Abutment 當時是何時獲得 FDA 510(k) 識別證的？
Cemented Plus 牙根支台於2026年9月23日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262207。
誰是Cemented Plus Abutment的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Unidental Co., Ltd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
FDA產品代碼是什麼？Cemented Plus Abutment？
FDA產品代碼為Cemented Plus Abutment的是NHA。
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Unidental Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：NHA）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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