FDA 510(k)

胃內鹽度計

K 號：K262292 · 2026-09-04

決定日期2026-09-04

產品代碼MYE

諮詢委員會GU

決定相當於

器材摘要

胃內鹼度計是這份FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是Alimetry， Ltd.。該公司於2026年9月4日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262292。該設備被分類在產品代碼MYE下。它已經經過GU諮詢小組的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

何為胃內鹽量計？

胃內鹼度計是一種獲得FDA 510(k)許可的醫療設備，許可日期為2026年9月4日。列出的申請人是Alimetry， Ltd.。510(k)編號為K262292。

Gastric Alimetry 當時是於何時獲得 FDA 510(k) 識別許可的？

胃內鹼度計於2026年9月4日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262292。

誰是胃內量測儀的登記申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Alimetry, Ltd. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼是什麼？Gastric Alimetry的FDA產品代碼是什麼？

FDA產品代碼為Gastric Alimetry的是MYE。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。