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K 號：K262330 · 2026-07-30
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器材摘要
常見問題
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誰是dS Breast 7ch 1.5TdS Breast 7ch 3.0TdS Breast 16ch 1.5TdS Breast 16ch 3.0TdS Breast Coil 7ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 3.0T的登記申請人？
FDA 510(k) 記錄將 Philips Medical Systems Nederland B.V. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
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相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Philips Medical Systems Nederland B.V. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：MOS）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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